先行者生物 · 膜乳化小试工具

膜乳化膜孔径与粒径预估计算器

根据膜孔径、目标粒径和乳化方式,快速进行膜乳化粒径估算,并匹配接近的常用膜孔径规格。适合在膜乳化小试前做初步判断,帮助研发人员更快选择测试方向。

使用说明

本工具用于快速估算膜孔径与乳滴/微球粒径之间的经验关系。快速膜乳化法和直接膜乳化法的粒径关系不同,结果仅用于小试前初步判断,不作为最终工艺保证。

1. 选择计算模式 可选择“已知膜孔径预估粒径”或“已知目标粒径反推膜孔径”。
2. 选择乳化方式 快速膜乳化法和直接膜乳化法对应不同的经验估算关系。
3. 结合小试验证 计算结果只作为参考,最终应结合物料体系和粒径检测结果判断。

常用膜孔径规格

1 μm 2 μm 3 μm 5 μm 10 μm 15 μm 20 μm 30 μm 40 μm 50 μm

请选择计算模式

计算结果

已复制,可发送给客户沟通参考。

快速膜乳化法

先将分散相和连续相混合形成预乳,再让预乳通过微孔膜进一步均一化。实际测试中,乳滴粒径经验上约为膜孔径的 1.1 倍左右。

直接膜乳化法

分散相在压力作用下通过微孔膜进入连续相形成液滴。经验上乳滴粒径约为膜孔径的 3 倍左右,但速度较慢,放大时更依赖工艺条件。

适用研发方向

PLGA 微球 脂质体 纳米乳 食品乳液 化妆品乳液 农药微囊
说明:该结果为经验估算值,不作为最终工艺保证。实际粒径还会受到物料体系、黏度、压力、流速、乳化剂、固化方式和后处理过程等因素影响,具体结果建议通过小试验证。

常见问题

膜孔径和最终粒径一定是固定倍数关系吗?

不是。膜孔径会影响乳滴或微球粒径,但最终结果还会受到物料体系、黏度、压力、流速、乳化剂、固化方式和后处理过程等因素影响。页面中的倍数关系只能作为小试前的经验参考。

为什么快速膜乳化法和直接膜乳化法结果不同?

快速膜乳化法通常先形成预乳,再通过微孔膜进一步均一化;直接膜乳化法则是分散相在压力作用下通过微孔膜进入连续相形成液滴。两种方法的成滴机制、操作效率和放大难度不同,所以粒径经验关系也不同。

算出 9.09 μm 膜孔径,但没有这个规格怎么办?

实际选型时不用追求完全相同的数值,可以优先选择接近的常用膜孔径规格进行小试。比如理论值接近 9.09 μm 时,可优先考虑 10 μm 膜孔径,再根据粒径分布结果调整压力、流速、乳化剂和循环条件。

这个工具能直接决定最终设备配置吗?

不能。它更适合用于膜乳化小试前的初步判断。最终设备配置还需要结合目标粒径、样品量、连续相/分散相体系、黏度、温控需求、清洗方式和放大目标综合确认。

需要进一步确认膜孔径或小试方案?

可结合目标粒径、样品体系、处理量和后续固化方式,进一步评估膜乳化测试条件。

咨询膜孔径选择与小试方案